---

仔細研究了一下，這裡有美國FDA目前有用到EUA的各種治療項目
https://reurl.cc/lR5AM9

根據5/14更新的資料，目前bamlanivimab和etesevimab(併用，不可單用)只許可用於
未住院的mild to moderate covid-19病人
https://reurl.cc/1YoqqV

另外再根據5/26更新的資料
https://reurl.cc/ZGjv5Q
https://reurl.cc/NrZ98m

因為根據實驗室中，bamlanivimab和etesevimab合併治療對於
P.1 變種 (於巴西首先發現) 和 B.1.351 變種 (於南非首先發現)是無效的
而Illinois 伊利諾(5/7公告) and Massachusetts 麻州(5/21公告)
皆因為確診個案占以上兩種變種的比例大於10%，故已公告禁用

故那個醫生說的有對的，因為他在加州，但美國沒有全禁用，因為尚未符合以上標準

指揮中心應該是要明確的解釋我們藥是否兩種一起買，沒有就是浪費錢

另外也是要看台灣目前的變種怎麼樣決定是否適合使用
-------------------------------------------

好久沒有發文了，記者不準抄，政府也不準抄，作業自己做~~~~!!!!!!




















※ 引述《L2M (天下有雪)》之銘言：
: ※ 引述《hydra6716 (處女空氣)》之銘言：
: : 推文有人說指揮中心使用的是聯合兩個單株抗體bamlanivimab和etesevimab
: : 的抗體雞尾酒療法，問題是新聞根本沒提到有買etesevimab或者使用兩個單株
: 結論：
: 1. bamlanivimab (X)
: 2. bamlanivimab + etesevimab (〇)
: 但問題是：
: etesevimab 是中國君實生藥研發的新冠抗藥，
: 我們怎麼敢用？
: 經濟部認證etesevimab是中國藥
: https://www.trade.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=45&pid=714725
: 中國人民網：
: 上海研發的新冠中和抗體獲歐盟認可，已在美國、意大利緊急使用
: http://sh.people.com.cn/BIG5/n2/2021/0308/c134768-34610339.html
: 「新冠疫情生之初，君實生物與中國科學院微生物研究所攜手抗疫，
: 在科技部、上海市科委立項支持下，共同開發了這種新冠病毒中和
: 抗體。隨后，禮來制藥從君實生物引進了etesevimab，君實生物繼續
: 主導中國的開發活動，禮來制藥主導全球其他地區的開發活動。」

--
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 163.15.161.247 (臺灣)
※ 文章代碼(AID): #1WlPvssm (Gossiping)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1623039606.A.DB0.html