作者 yuio300 (仔仔)
標題 [情報] 康霈* 新藥CBL-514注射劑合併tirze
時間 Sat Jan 24 00:52:38 2026


標題:康霈*新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide (Eli Lilly)之多中心二期臨床試驗申
請,擬依FDA建議將適應症由「體重管理」修改為「減少皮下脂肪」並重新送件。

來源:
台灣股市資訊網

網址:

https://goodinfo.tw/tw/StockAnnounceDetail.asp?STOCK_ID=6919&CLAIM_TIME=2026%2
F01%2F23+23%3A56%3A13&SUBJECT=本公司新藥CBL%2D514注射劑合併tirzepatide+%28Eli+
Lilly%29之多中心二期臨床試驗申請,擬依FDA建議將適應症由「體重管理」修改為「減
少皮下脂肪」並重新送件%E3%80%82

內文:

發言日期        2026/01/23      發言時間        23:56:13
事發日期        2026/01/23
發言人  張慧敏
發言人職稱      財會處長
電話    02-2697-1355
主旨    本公司新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide (Eli Lilly)之多中心二期臨床試驗申
請,擬依FDA建議將適應症由「體重管理」修改為「減少皮下脂肪」並重新送件。
說 明

1.事實發生日:2026/01/23
2.研發新藥名稱或代號:CBL-514
3.用途:
A.減少皮下脂肪(非手術減脂)
B.改善中/重度橘皮組織
C.治療罕見疾病竇根氏症
4.預計進行之所有研發階段:
A.第一期臨床試驗  (Phase  1):已完成。
B.第二期臨床試驗  (Phase  2):撤回IND送件,待適應症由「體重管理」修改為「減少
皮下脂肪」後重新送件。
C.第三期臨床試驗  (Phase  3):尚未進行。
D.新藥查驗登記審核  (NDA):尚未進行。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,
若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥
研發之重大事件:
      本公司新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide  (dual  GLP-1/GIP  receptoragonis
t;Eli  Lilly)用於體重管理之多中心二期臨床試驗CBL-0201WR,已於2025年12月24日完
成美國FDA  IND申請。
      日前FDA通知與本公司開會,並於1月23日凌晨完成會議溝通,FDA表示CBL-514單用
並不符合體重管理適應症,建議本公司修改適應症後重新送件,經評估將依  FDA  建議
,按原試驗主要設計,將適應症由「體重管理」修改為「減少皮下脂肪」後重新遞交IND
申請。

    A.臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名稱
        、宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)。
        a.試驗計畫名稱:
            一項隨機分派、安慰劑組控制的二期臨床試驗以評估CBL-514注射劑合併tir
zepatide使用於肥胖或過重受試者的體重管理療效、安全性與耐受度。
        b.試驗目的:評估CBL-514注射劑合併tirzepatide用於減少脂肪與體重的療效、
安全性與耐受度。
        c.試驗階段分級:二期臨床試驗
        d.藥品名稱:CBL-514
        e.宣稱適應症:修改為「減少皮下脂肪」
        f.評估指標:療效指標為使用MRI量測腹部皮下脂肪體積變化與體重變化
        g.試驗計畫受試者收納人數:  預計納入100-120位符合肥胖標準之受試者

    B.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於  P值)及統計上之意義(包含但不限

於是否達成統計上顯著意義),倘囿於其他重要原因導致公司無法揭示統計資料,則應敘
明理由說明之:不適用
    C.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時,並請說明未來新藥
打入市場之計畫(惟所述內容應注意避免涉及本公司「對上市公司應公開完整式財務預測
之認定標準」而須編製財務預測之情事):不適用。

    D.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學  P  值及統計學上是否達顯著
意義),並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗,投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:依  FDA
建議,按原試驗主要設計,將適應症由「體重管理」修改為  「減少皮下脂肪」後重新遞
交IND申請。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(4)已投入之累積研發費用:考量未來市場行銷策略,保障公司及投資人權益,暫不公開
揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間:實際時程依臨床試驗執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務:無。
7.市場現況:
全球體重管理市場因  GLP-1  類藥物的崛起而快速擴張,國際焦點正從大幅度的減重療
效,轉向減少更多脂肪、停藥後的體重維持與避免代謝健康風險惡化。GLP-1  藥物透過
抑制食欲所實現的大幅體重減輕,雖能因為體重減少而促進脂肪細胞體積的「暫時性縮小
」卻無法減少其「數量」,對於腹部皮下脂肪的減少亦不明顯。

此外,用藥期間因食慾大幅下降,人體因長期能量負平衡產生的代償機制與體內脂肪細胞
的主動恢復大小的記憶,一旦停藥後食慾恢復,這些縮小的脂肪細胞將優先重新吸收能量
、大幅膨脹及增生,同時伴隨內臟脂肪堆積加劇、胰島素阻抗上升等代謝指標惡化,造成
「體重反彈」與「體組成劣化」的雙重危機,抵消減重期間的健康效

益,停藥後出現的體重回升、代謝指標及體組成惡化,成為當前體重管理領域的未解難題

又隨著體重管理需求日益多元,市場逐步呈現不同  BMI  與治療目標的分化趨勢,整體
肥胖治療趨勢亦由單一體重指標,延伸至脂肪分布調整、體組成改善及健康減重等面向。
市場迫切需要能解決「脂肪細胞數量未能減少」根本問題的下一代療法,以實現可持續的
健康減重。

根據統計,2025  年前三季tirzepatide  累計銷售額已達約  248  億美元;MorganStan
ley  Research  更預估,全球減重藥物市場規模於2035年可達約  1,500  億美元,年複
合成長率約  25%。顯示具差異化創新機轉及長期體重管理潛力之療法,仍有相當可觀的
市場發展空間。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無此
情事。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人
應審慎判斷謹慎投資。



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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.138.138.230 (臺灣)
※ 作者: yuio300 2026-01-24 00:52:38
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EdenEden: 靠~傻眼1F 01/24 00:53
TroyeSivan: 我早預告了 希望我救了很多人2F 01/24 00:55
nakayamayyt: 不管怎樣 這間大股東跟主力真的超猛3F 01/24 00:58
sonyvaio: 買禮來不就好了4F 01/24 01:12
alvis000: 他本來就是消脂針不是5F 01/24 01:13
v21638245: 市值比藥華高笑死人6F 01/24 01:14
iamacomic: 2F不管板逃跑還敢大聲喔?7F 01/24 01:17
ss425727100: 所以這多還是空8F 01/24 01:37
EdenEden: 都寫重新送件了9F 01/24 01:40
TroyeSivan: 總比你只會出一張嘴對股版沒貢獻好10F 01/24 01:41
devilcthulhu: 好了啦假博士在那邊學狗叫
跌到119漲回180怎麼沒聽你出來吹狗螺幾句
這種咖也能當版主難怪PTT沒人了11F 01/24 01:57
ss425727100: 不是 先告訴我這利多還是利空14F 01/24 02:14
zxcv91039: 大半夜的 這篇沒人啦15F 01/24 02:29
EdenEden: 利空啦16F 01/24 02:35
nwoyao: 利多啊~擺明告訴你這是減少脂肪的,而減肥市場最需要這種藥17F 01/24 02:52
chchang0915: 一個消息 各自解讀……反正我看不懂19F 01/24 02:59
cactusicecre: 好險 這垃圾真的沒救20F 01/24 03:19
JoeyChen: 本來想升級適應症沒了 利空吧21F 01/24 03:20
ak47bsb: 綠燈22F 01/24 06:35
SRadiant: FDA表示CBL-514單用並不符合體重管理適應症23F 01/24 06:42
EdenEden: 樓上正確。一堆人買了,怕跌當然說利多
重點:單用並無顯著體重下降的「減重」效果24F 01/24 06:49
ichitakajoe: 還有人信喔 笑死26F 01/24 07:20
Gundam77: 瘦肉精,不代表豬隻體重會變輕。27F 01/24 07:22
tokidoki0857: 笑死假博士
笑死cbl514本來就是減脂 還減重勒
中文字都不會看 摳連28F 01/24 09:12
AdamHuangNew: 都口服CLp-1了 還在改送件要賣誰31F 01/24 09:21
SRadiant: 1.CBL-514本身可以減脂,2.所以想要與猛健樂併用,達到雙重功效,既能減重又能減脂,故原本送件目的是體重管理,3.現在被退回到你就是減脂。未來適應症是會根據臨床設計給予,所以還是回到減脂,那就是1.的部分。這裡不是對他有沒有效評論,而是即便有效也會被侷限住(沒能正式跨到減重的適應症)
原本想要兼吃減脂(醫美)+減重的市場,現在又被限縮回去32F 01/24 09:25
kensmile: 美國FDA就是認為沒有局部減肥這種概念
短期間減脂不等於減肥
這家公司就是一直想偷渡
短期間減脂這種市面上太多了
拿掉減重效果,這股票沒有夢
重新送件,至少2年
公司之前不把FDA意見講出來
根本沒誠信40F 01/24 09:31
SRadiant: 申請初期審查、修改後重送,不是真的重新送新案,不用那麼久啦,主要是這個臨床的目的變得曖昧不明48F 01/24 09:38
c1951: 市值炒到比藥華藥還大 是有點誇張啦 嘻嘻50F 01/24 09:53
bnn: 廣告不實退件51F 01/24 09:55
EdenEden: 明明一開始公司說產品在減脂
結果去申請減重
被打槍後重新申請送件52F 01/24 10:10
KSHSFM: 要讓體重下降有很多方式,但是局部脂肪減少臨床上要證實有效是嚴苛許多吧,重新送件又可以再炒一陣子,就看公司後來出什麼招了55F 01/24 10:21
baolidab: 到底要歐印還是歐sell~~~~58F 01/24 10:24
EdenEden: 騙韭菜說利多59F 01/24 10:28
georgehsu119: 只是想偷偷升級被打回原形而已,嚴不嚴重要看市場怎麼解讀60F 01/24 10:30
SRadiant: 減脂本來就有臨床試驗啊,幹嘛再多做個臨床?就是企圖要再往減重擴展。原本有A,想要擴展成A+B,現在被打回A,你說這是...?62F 01/24 10:32
EdenEden: 就是沒減重啦 不要騙65F 01/24 10:58
tsmc1: 遲早被0050踢出去66F 01/24 11:29
kensmile: 重新送件,我認為還是不會過67F 01/24 11:42
enjoythegame: 觀察大股東的動向才知道是利多還空68F 01/24 11:56
liliumeow: 怎麼看都是空 如果蹭體重管理 也就是夯藥瘦瘦針的熱度的股價很多的話 那還原回去就是崩爛69F 01/24 11:57
kensmile: 就找以前炒作生技股下場
股價剩多少71F 01/24 11:58
liliumeow: 不是啊 最好的假設也就是中性 怎麼有辦法說成利多.. 適應症怎麼看都是變小73F 01/24 11:58
kensmile: 大概就是這支的結果
減脂題材在市場已經爛了75F 01/24 11:58
Kouson: 還不如康普或康舒或康和證77F 01/24 12:09
xne555: 利多啊!我0050也有持股的說78F 01/24 12:14
elmer: 總經理身價比CC Wei還高,怎麼輸79F 01/24 12:15
tttt0204: 二樓逃版喊一堆沒單喔??80F 01/24 12:44
zaibright: 原來那麼多人不看好這家公司? 有什麼內幕嗎?81F 01/24 12:45
EdenEden: 買一堆的人誰會說利空啦82F 01/24 12:46
wicer: 小心 這檔信徒很兇的83F 01/24 13:08
tokidoki0857: 一推臭酸哈哈84F 01/24 13:33
kensmile: 上次從270以上跌破130,彈回200附近
今年會破10085F 01/24 13:58
tokidoki0857: 樓上你慢慢臭吧 哈哈哈87F 01/24 14:08
iahc5566: 120都破不了還10088F 01/24 14:19
EdenEden: 人家還原股價No1還進0050,不要臭好嗎89F 01/24 14:22

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