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: 瑞士羅氏大藥廠今日表示，該廠旗下一款名為Elecsys Anti-SARS-CoV-2的試劑，已獲得
: 美國食品暨藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，該試劑的特異度（specificity）約為
: 99.8%，靈敏度（sensitivity）更達100%，這種特異度與靈敏度表現，有助確認病患是否
: 接觸過新型冠狀病毒疾病，以及患者是否已發展出抗體。

特異度 specificity
  定義為未得病的病人被正確診斷為陰性的機率

靈敏度 sensitivity
  定義為已得病的病人被正確診斷為陽性的機率



從官網可以找到這兩項數據的來源


99.8%的Specificity是取自5272個樣本，其中10筆呈現陽性


Sensitivity 則是取自69個有症狀的病人在不同時期取得的1個或多個樣本
共204個樣本


其中

Day  0-6 的 Sensitivity為 65.5% 樣本數 116

Day 7-13 的 Sensitivity為 88.1% 樣本數  59

Day  14+ 的 Sensitivity為  100% 樣本數  29



新聞中沒有揭露的事實是

只有在染病14天以上的樣本接受檢測才有100%的Sensitivity

並且獲取100%Sensitivity的資料來源只有29筆樣本

以統計學的角度來看

29筆樣本取得的數據並不一定能真實反映實際的sensitivity

只能某種程度地估計實際sensitivity

因此

真實sensitivity在95%信心水準下的範圍為 88.1% - 100%



Ref:官網 https://reurl.cc/z8De70

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