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以下補充:

謝謝大家的鼓勵跟感同身受，人在世上總不孤獨，總會有人默默支持著。

以下是我想對我老婆說的話，失去親人的朋友們，共勉之。

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一生的摯愛，我靈魂的另一半，

最好的朋友，最親密的伴侶。

是妳讓我知道，什麼是無條件的信任、無條件的給予與獲得，

我用盡了全力成就妳，也成就了我自己。

念著妳的堅強、勇敢、聰明、幽默、善體人意、永不放棄，靈魂就依然完整。

往後的日子，帶著妳的一切走下去。

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另外有些人提到醫藥費，以下

1. 台灣健保真滴猛，感謝台灣健保。

2. 多多少少請替自己保醫療險，會幫助到自己和家人的。

3. 關於美國臨床標靶藥物是透過恩慈療法(compassionate use)申請，

藥本身是不需負擔費用的。

我只是個普通上班族，盡一切力量尋找任何可能的希望。

以下正文:

沒想過要怎麼走出來，也許根本不想走出來。

我跟我老婆是高中時學長學妹的關係，交往過一陣子，小朋友的小情小愛後來就分開了，

中間經過了好多年，各自有各自的人生，也失聯了好多年，在五年多前又聯絡上了，

那時她身上的罕見惡性腫瘤復發轉移到肝，已經準備要動刀了，

腹部上長長的口子，切下來20多公分的腫瘤，很難想像這小小的身軀要怎麼承受。

在休養的時候我跟她說，讓我來照顧她一輩子，那年我們結婚了。

我們認真的過著每一天，因為不知道還有多久時間，3年? 5年? 10年?

每一次的CT或MRI後的等待和回診，那種煎熬和恐懼，真的很怕很怕。

一直到了2017年，擔心的事情發生了，再度復發，我手撐著她的背聽著醫師說著，

堅強如她也流下了淚。

又是一刀。

努力的復健和休養，我們還是認真的過著每一天。

2018年又再次復發的時候，已經無法開刀了，我們躲到宜蘭longstay，

她忍受著身體上的痛苦，看著山山海海，想著也許這次真的沒辦法了，

後來找到美國的臨床標靶藥物，經過千辛萬苦也成功的申請到了，此時已經命懸一線了，

真的是死馬當活馬醫，她是全台灣第一個吃到這個藥的人。

幸運的我們又多了一年的時間，但腫瘤是會有抗藥性的，就在去年中狀況急轉直下，

12月，好不容易找到的新標靶藥物還來不及下來，她的身體支持不住了。

我們在一起的這段日子進出急診室和病房無數次，碰過大大小小不同症狀，

狀況很差無法進食的時候，要學習自己在家打營養針，

用了超重超重的嗎啡，還是無法忍受身體的疼痛，看了查了無數國內外的資料，

窮盡各種辦法，醫師和護理師討論時都覺得我怎麼會這麼了解，

還問說是不是醫療相關行業的，後來真的已經不知道什麼是恐懼了，只有面對。

但在疾病和意外面前，人就是這麼渺小和無助。

我常常在想，如果人在世上是為了做些什麼，完成些什麼，

那我的使命肯定就是陪她走過這段日子。

這段時間我們走遍了世界各地，用盡了全力過生活，聊天說地，分享彼此的想法和心情，

好像有永遠說不完的話，把每天都過得開心，做自己想做的事情。

好像沒有遺憾了，但還是很難過很難過。

現在每天開車上下班，看著空空的副駕駛座，拿起手機，想要分享些什麼，

整個家裡擺設，都是照片 登機證 紀念品 明信片，還有衣物和日常用品，

舉目所及都是回憶，躺在床上，也縮在屬於自己的一角，另一邊只剩抱枕。

我們在有限的時間內創造無限的回憶，回想起來都會忍不住微笑，

但眼淚也一起流下來了。

打得很雜亂簡略，不知所云，但我是想說我的狀態是也許不要想著要走出來，

就讓家人一直活在心裡面吧，會難過會傷心，但是想到曾經的快樂也會開心。

另外，大家一定要珍惜與你珍視的人相處的時光，多陪伴多交流，

自己想做什麼事情就去做，才不會有太多遺憾。

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