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看板 BabyMother
作者 標題 [懷孕] 染色體異常後續檢驗追蹤心路歷程(XXX)
時間 Mon May 15 16:41:40 2023
看到前文討論到NIPT+透納氏症翻盤的文章,覺得我這陣子一路走來也心有所感,
想說在自己IG以外的平台來發一篇文分享一下我這段的心路歷程。
我做試管嬰兒且加做PGS染色體檢查,當時檢查出來的結果是三個XXX,
照理說性染色體應該是被保護的訊息,但因為有異常,所以我的醫生有講。
(一般人只能看到22對染色體,報告只會顯示到22對染色體而已)
但因為36歲的高齡,加上年初取卵時只剩下三顆可以送檢的胚胎,
兩顆送檢有異常,慧智報告指出第三顆是低度鑲嵌的胚胎,
雖然鑲嵌,但真的就只能先賭了,試管族群的無奈~
\PGS只是用來作為選擇植入的順序,而非拿來做為篩選胚胎的手段。/
(很想要跟大家澄清與強調這個概念~)
醫生說,如果胚胎真的不好,他自己會淘汰掉,可能連植入都無法成功。
當然我也有問醫生,那他如果不OK,又植入成功怎麼辦~
醫生也是有繼續說後續還可以做很多檢查來去追蹤。
很開心~很感動,更慶幸!他著床成功了~
接著很順利地被我聽到心跳,而且沒有出血或血塊,
我一週一週的等,一週一週的擔心......
期待著下一個階段的檢查。
我的產科主治醫生說要稍微更接近確定是否有XXX,可能需要透過羊穿,
但那至少要22週以上才能安排。
我那時候真的超級無敵怕22週確定後要來引產,
我覺得我會無法承受引產這件事。
後來幸好突然想到可以做NIPS,至少在第10週時可以再稍微確認一下。
於是我比較了慧智跟台灣基康。
照理說繼續選擇慧智做非侵入式檢查的話,我可以折價2000(因為PGS是在那邊做的),
可是後續以資料庫大小、醫療保障、後續追蹤等等因素,我選擇了台灣基康。
很快的!他在抽血後的七天內(含假日)就出報告直寄我的信箱了。
我看到報告時都快哭了!!
報告顯示沒有XXX的疑慮。
後續我自己的了解是,
因為PGS的胚胎數很少,實驗室只能抽胎盤細胞(真的是幾顆的量去做檢測),
當時結果出來後,我掉入無底洞,
走出診間立馬哭著打給先生,哭著說對於懷二寶的絕望了。
即便試管醫生一直說我們給他時間,如果最後壞細胞戰輸了,
整顆細胞就好起來了~
後續會翻牌也主要是要看胎兒細胞是不是也有這樣的訊號,
所以不要急、不要緊張,我們再給他一些時間。
而非侵入式檢查,他雖然是抽母血,但是是彙整了母血中游離的胎兒細胞(?)
報告裡會顯示濃度,醫生說我的濃度是足夠的,有參考性的
(雖然趴數很低,但醫生都說夠用)
再來就是台灣基康說這份報告結果依過去的樣本數而言,
正確率是相當高的(有給一個趴數)
我不得不說我覺得我的危機警報器從五顆滿燈立刻只剩三顆燈。
但這樣的報告到了我的產科主治醫生那邊,還是不足的,
醫生一句話立刻又讓我的燈號重新亮起:
"如果真的還是有異常,你要生嗎?"
這20週裡,我一直不斷地思考我要生嗎? 如果決定要生,我是不是很自私?
XXX最大的挑戰是怕會生出智能不足的孩子,
有需要為了我現在很想要二寶,而去賭上一個小孩的生命與一生嗎?
大寶會想要照顧這個小孩嗎?
但是他是個生命,我可以因為她是智能障礙,而終止他的未來嗎?
我上網查了非常多文章,雖然很多家庭說我小孩也是XXX,但現在正常。
(我看到的都是10歲以下的資料)
我也覺得資訊一定有偏差,
那就像不孕難孕這種問題一樣,我覺得很正常,但卻很難啟齒~
我相信一定有很多家庭不敢說自己小孩的一些問題。
最後,我來到了22週!
終於可以再透過最後的羊膜穿刺來去做最後確認了,
雖然還不是寶寶本身的100%細胞,
但已經是目前能做的最貼近寶寶的能了解的資訊了。
最後選了創源去做羊水晶片,最終出來的結果幸好還是維持沒有特別看到XXX的問題~
雖然等這個報告我足足等了快21天!!
但他那邊是說因為我有特別交代我PGS有XXX的訊號,所以實驗室有特別幫我再檢查,
才拖到那麼久的時間出報告。
你說我的危機燈號熄滅了嗎?
我還真的不敢隨便亂熄,
或許只有等到生出來的那一刻,我才能把燈號熄滅吧~
不過做人父母的,生出來後,危機燈號一定也是總是亮著。
回顧這總總的過去,我只有感覺,你做的檢查愈多,知道得愈多,
其實不一定會讓你愈來愈放心~有時候訊息太多,真的只會令人更害怕。
不管做什麼樣的決定,或許痛苦,也都是會過去的。
我只能盡力地做好所有事前的準備,在醫學科技發達的當下,做好我們能預防的一切。
祝我後續順利。
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 163.32.55.43 (臺灣)
※ 作者: aaveajean 2023-05-15 16:41:40
※ 文章代碼(AID): #1aOV17pV (BabyMother)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1684140103.A.CDF.html
推 : 推分享1F 05/15 16:49
推 : 祝順利2F 05/15 16:51
推 : 祝福平安順利3F 05/15 16:54
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推 : 推分享5F 05/15 16:58
推 : 祝福平安順利6F 05/15 17:06
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推 : 祝你順利8F 05/15 17:15
推 : 祝福您與寶寶身體健康平安順利~9F 05/15 17:18
推 : 祝順利平安!10F 05/15 17:30
推 : 祝一切順利!11F 05/15 17:46
推 : 祝福你一切順利 原來PGS這麼不準的嗎?我突然覺得12F 05/15 17:54
→ : 很對不起我當初那一顆X Y Y的卵... 但是當時都沒有
→ : 醫生跟我說這些...
→ : 很對不起我當初那一顆X Y Y的卵... 但是當時都沒有
→ : 醫生跟我說這些...
推 : 冒昧想請問,如果決定要羊穿,為什麼還要加做NIPT呢15F 05/15 17:58
→ : ?除了提早知道你想要的資訊,還有什麼落差嗎?謝
→ : 謝。
那時候真的是很想要早點知道結果,→ : ?除了提早知道你想要的資訊,還有什麼落差嗎?謝
→ : 謝。
因為我很怕愈晚知道,最後是需要用引產的方式送走他,
至少心裡有個底。
我知道這兩個檢查基本上是很有可能重複的,
純粹就是十幾週就知道結果能先讓我有個底~
因為我還有要做子宮頸環紮術,
如果事先知道有問題,我就不用預約安排做環紮術了。
不然到時候有問題,我又環紮了~那就會變得多此一舉。
→ : 祝 一切平安順利18F 05/15 17:59
推 : 祝順利!19F 05/15 18:00
推 : 祝順利20F 05/15 18:09
推 : 祝妳一切順利!!21F 05/15 18:21
推 : 祝順利22F 05/15 18:37
推 : 祝平安順產23F 05/15 18:37
推 : 你可以搜尋我文章,給你一點信心,我是pgd之後 nipt24F 05/15 18:38
→ : 發現異常,但醫生照超音波後判斷可以生,最後做羊
→ : 穿,驗臍帶血,出生再驗染色體確定正常
→ : 發現異常,但醫生照超音波後判斷可以生,最後做羊
→ : 穿,驗臍帶血,出生再驗染色體確定正常
→ : 祝順利27F 05/15 18:39
推 : ps 我一直到絨毛篩檢,羊穿都是顯示2-3成細胞異常28F 05/15 18:48
媽媽心臟真的太強了!!!!推 : 祝順利平安 謝謝分享29F 05/15 19:12
推 : 祝平安順利30F 05/15 20:04
推 : 祝一切順利且平安31F 05/15 20:25
推 : 祝平安順利32F 05/15 20:41
推 : 祝福平安順利33F 05/15 21:19
推 : 傳說中的超女/超男,我姪子是XYY,當時nipt已知,34F 05/15 21:31
→ : 但確定要生,目前一歲很正常
媽媽要承受的未知無形壓力真的太大了~!!→ : 但確定要生,目前一歲很正常
推 : 祝福平安36F 05/15 22:07
推 : 祝平安順利37F 05/15 22:51
推 : 祝平安順利38F 05/15 23:04
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推 : 祝順利!43F 05/16 00:07
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推 : 祝你平安順利與寶寶都健康45F 05/16 01:12
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推 : 同齡推推,祝平安順利~48F 05/16 03:09
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推 : 祝順利~51F 05/16 07:12
推 : 祝一切順利52F 05/16 07:31
推 : 祝福一切順利53F 05/16 08:21
推 : 祝福一切順利平安!54F 05/16 08:25
推 : 住平安順利55F 05/16 09:37
推 : 高齡每次的檢查真的很緊張,祝平安順利56F 05/16 09:52
→ : 胚胎少我是選擇不PGS,有植入就有希望
雖然我很推崇PGS,覺得不要盲植,用每次的失敗去確定胚胎的狀況,→ : 胚胎少我是選擇不PGS,有植入就有希望
但是確實不是人人都適合做PGS,所以我也有提到很重要的概念~
他真的只是協助植入的順序,只是結果出來如果是異常,大部分的人就不敢植。
PGS又是一個可以討論的話題~
※ 編輯: aaveajean (163.32.55.43 臺灣), 05/16/2023 10:15:22
推 : 祝福一切平安順利 加油58F 05/16 11:23
推 : 祝福一切順利平安59F 05/16 16:19
推 : 祝順利,加油60F 05/16 17:03
推 : 祝福平安順產61F 05/16 18:14
推 : 祝順利 寶寶平安健康62F 05/16 21:14
推 : 祝順利!!63F 05/16 21:21
推 : 祝順利 寶寶平安健康64F 05/16 23:27
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