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作者 loken0408 (男人野蠻劍)
標題 [新聞]東洋腸癌新雞尾酒療法獲食藥署核發藥證
時間 Thu Jul  4 23:16:15 2024


原文標題：台灣東洋腸癌新雞尾酒療法 獲食藥署核發藥證

原文連結：

https://udn.com/news/story/7241/8071535
台灣東洋腸癌新雞尾酒療法 獲食藥署核發藥證 | 產業綜合 | 產經 | 聯合新聞網
[圖]
網頁敘述 ...

 

發布時間：2024-07-03 18:21


記者署名：呂俊儀

原文內容：

台灣東洋3日宣布旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)
複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，
獲食藥署核發藥證，將可瞄準每年約新台幣4億元以上的整體市場。


此外，台灣也是繼去年歐美核准此適應症後，第三個通過該複方口服化療癌藥與
Bevacizumab併用療法藥證的國家。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，公司投入大腸直腸癌治療領域已逾20年，銷售該複方口服化
療癌藥也有近8年左右時間。今年4月1日起，台灣東洋進一步接手負責Bevacizumab在國內
的部分市場行銷，如今「腸癌雞尾酒療法」獲准新適應症，可望進一步爭取4億元以上的
整體市場。


根據衛福部公布最新的國人十大癌症死亡率排名，大腸直腸癌位不僅位列第三，更是長年
榜上有名。台灣東洋2002年起，陸續透過自製與引進方式建構治療大腸直腸癌的藥品完整
產品線，為醫病提供多元治療選擇方案。


Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥是台灣東洋自日本引進的抗癌藥品
，因為藥物本身機轉，讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。近年來，日本原廠持
續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物Bevacizumab併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研
究，已累積許多正面的臨床實證。


也因此，美國FDA與歐盟EMA分別於2023年8月核准「腸癌雞尾酒療法」，食藥署基於歐美
核准證明以及臨床試驗報告，3日審核通過Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服
化療癌藥併用Bevacizumab的「腸癌雞尾酒療法」。



心得/評論：

Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥併用Bevacizumab組成「腸癌雞尾酒
療法
目前Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)東洋獨家代理
Bevacizumab癌思停至今年4月1日起，東洋進一步接手負責Bevacizumab在國內的部分市場
銷售
獲准新適應證，可望進一步爭取新台幣4億元以上的整體市場
東洋每月營收約在4億元上下，等於一年又多了一個月營收

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※ 作者: loken0408 2024-07-04 23:16:15
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