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作者 標題 [新聞] 國鼎COVID-19治療新藥二期 擴大至重症病
時間 Thu Jun 3 20:29:08 2021
完整標題：國鼎COVID-19治療新藥二期 擴大至重症病患
發稿單位：中央通訊社
發稿時間：2021/6/3
撰 稿 者：韓婷婷
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/afe/202106030374.aspx
國鼎COVID-19治療新藥二期 擴大至重症病患 | 產經 | 中央社 CNA
![[圖]]()
國鼎生技宣布，旗下治療Covid-19的新藥二期期中數據通過美國數據監查委員會（DMC）審查，並建議擴大新增收治重症病患，預計第3季完成。若結果正向，將向美國FDA申請緊急使用授權（EUA）。 ...
![[圖]](https://imgcdn.cna.com.tw/www/images/pic_fb.jpg)
（中央社記者韓婷婷台北3日電）國鼎生技宣布，旗下治療Covid-19的新藥二期期中數據
通過美國數據監查委員會（DMC）審查，並建議擴大新增收治重症病患，預計第3季完成。
若結果正向，將向美國FDA申請緊急使用授權（EUA）。
通過美國數據監查委員會（DMC）審查，並建議擴大新增收治重症病患，預計第3季完成。
若結果正向，將向美國FDA申請緊急使用授權（EUA）。
國鼎旗下新藥Antroquinonol（HOCENA）於美國、秘魯及阿根廷進行用於治療Covid-19的
二期臨床實驗，為一項正式的隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，主要收治住院的輕度至中
度Covid-19患者，總收案人數為174人。
二期臨床實驗，為一項正式的隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，主要收治住院的輕度至中
度Covid-19患者，總收案人數為174人。
國鼎表示，第二階段累計收治的80位病患臨床數據，已經美國FDA核准的外部獨立數據監
查委員會（DMC）審查完成，DMC同意國鼎生技可繼續進行Covid-19人體二期臨床試驗收案
，並建議除了現有輕度及中度症狀病患外，增加收治需要氧氣支持的重症住院病患。
查委員會（DMC）審查完成，DMC同意國鼎生技可繼續進行Covid-19人體二期臨床試驗收案
，並建議除了現有輕度及中度症狀病患外，增加收治需要氧氣支持的重症住院病患。
國鼎生技總經理蘇經天表示，將依據DMC的建議繼續收案，並與美國FDA討論加入重症病人
收案，待FDA核准後進行修改。國鼎的人體二期臨床試驗預計今年第3季完成，實際時程將
視臨床進度調整；若人體二期臨床試驗有正向結果，將向美國FDA申請緊急使用授權（
收案，待FDA核准後進行修改。國鼎的人體二期臨床試驗預計今年第3季完成，實際時程將
視臨床進度調整；若人體二期臨床試驗有正向結果，將向美國FDA申請緊急使用授權（
EUA ）。
蘇經天表示，此項小分子新藥為國鼎生技獨立研發，擁有100%專利權，僅須完成並通過相
關臨床試驗即可申請上市。
國鼎指出，雖然全球已展開疫苗施打，但國際疫情仍相當嚴竣，整體市場狀況尚難以估計
。目前全球用於治療Covid-19新藥，僅有Gilead公司的瑞德西韋（Remdesivir）獲美國
FDA核准上市，作為Covid-19住院患者的治療藥物。（編輯：張良知）1100603
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推 : 這商品名怎麼翻比較恰當2F 42.77.165.24 台灣 06/03 20:32
→ : 怎麼第一反應想到臺語
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推 : 推! 加油!!5F 218.173.84.60 台灣 06/03 20:34
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Double-blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Antroquinonol in Mild-Moderate COVID-19 Hospitalized Patients - Full Text View - ClinicalTrials.gov
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Double-blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Antroquinonol in Mild-Moderate COVID-19 Hospitalized Patients - Full Text View. ...
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推 : 加油 希望成功!!9F 118.168.6.91 台灣 06/03 20:36
推 : 會不會換黑這藥...10F 106.104.179.198 台灣 06/03 20:37
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→ : 沒有能黑的情況，除非那時候台灣又清
→ : 零
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→ : 藥物 我覺得還是很需要檢視
→ : 如果針對性藥物這麼容易研發 那也沒有必要
→ : 繞一圈去搞疫苗
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→ : 如果針對性藥物這麼容易研發 那也沒有必要
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→ : 齁肯那？31F 49.216.80.134 台灣 06/03 20:56
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→ : 疫苗跟針對性藥物是兩種方向啦
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