〔記者楊媛婷／台北報導〕美國於去年11月就已開打5到11歲兒童武漢肺炎（新型冠狀病
毒病，COVID-19）疫苗，台灣則是遲至今年5月才開打，很多家有兒童的家長認為政府動
作太慢，前中研院院長、中研院士翁啟惠指出，美國兒童染疫後幾乎都是輕症，疫苗接種
率只有約3成，加上歐美之前臨床試驗並未納入低年齡層兒童，缺乏安全性數據，且病毒
突變迅速，疫苗對於變異株的預防效果並未如預期，政府當時的態度自然須更謹慎以對。

美國FDA於17日宣布批准莫德納、輝瑞6個月到5歲的幼嬰疫苗緊急許可（EUA），我國食藥
署也同步發給這2款疫苗EUA，相對幼嬰疫苗的神速，很多家長會困惑為何當初台灣允許輝
瑞、莫德納2款5-11歲兒童疫苗取得EUA足足延遲半年之久。

輝瑞於今年1月6日在《新英格蘭醫學雜誌（NEJM）》發表2-3期的兒童疫苗接種數據，莫
德納則是於今年5月26日同樣於《NEJM》發表2-3期的兒童疫苗接種數據，顯示這兩款疫苗
分別在5-11歲、6-11歲接種的安全性與有效性。

台灣歷經去年本土Alpha株大規模疫情後，直到今年4月又迎來Omicron株大規模疫情，也
因陸續有抗病毒口服藥、疫苗接種率提升，台灣循全球趨勢，逐步採取開放策略，從過去
的清零思維轉變為減少染疫後重症、死亡為主。部分家長心中總會困惑，為何台灣政府遲
至4月才通過5-11歲兒童接種疫苗的EUA，並於5月1日開始接種。

曾陸續成功發表全球首支廣效蛋白武漢肺炎疫苗、廣效mRNA武漢肺炎疫苗的翁啟惠接受記
者訪問表示，歐美都已放鬆管制，並開放邊境，台灣經濟主要倚賴貿易，隨疫苗接種率上
升，台灣開放邊境勢在必行。

翁啟惠說，就去年下旬在歐美爆發Omicron疫情來說，兒童染疫的臨床數據都呈現是輕症
或無症狀，以美國來說，雖然去年11月就核發輝瑞5-11歲兒童疫苗的EUA，兒童接種率也
僅約3成，較成人接種率超過6成有明顯落差，再加上歐美過去臨床試驗並沒有納入低年齡
層兒童，並沒有安全性的數據，加上疫苗主要是防重症，但因病毒突變快速，目前的疫苗
對快速突變的變異株預防效果並未如預期好，政府對疫苗安全性的考量更謹慎，更重要的
是「EUA」本身就是國家權限，每個國家可依照其情況評估是否讓該款疫苗取得。