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1.媒體來源: 三立新聞

2.記者署名: 簡浩正

3.完整新聞標題:
獨家／新冠口服藥台啟動3期　默沙東：感謝衛福部全力支持

4.完整新聞內文：
美國政府在今年6月宣布和美國藥廠默沙東（MSD）達成新冠口服治療藥「Molnupiravir」採購協議，
待該抗病毒藥物取得FDA緊急使用授權，
將以12億美元購買170萬份療程。
而該款口服抗病毒藥物，現正在全球展開第3期臨床試驗，
台灣與日本、菲律賓成為亞洲區進行臨床試驗的「唯3國家」。
衛福部醫福會執行長王必勝今（9）日證實此消息，
表示明（10）日起（最遲於週日開始）將於台大、桃醫進行默沙東Molnupiravir藥臨床3期試驗，
衛福部將全力協助試驗，
並期望該藥秋天結果順利出爐、年底量產後引進台灣，
治療我國新冠輕、中度症狀患者，
減低患者重症死亡機率。

對此，默沙東藥廠台灣分公司表示，
執行跨國臨床試驗著實不易，特別感謝衛福部全力支持；
爾後台灣分公司與美國總公司傾全力加速促成，
啟動該新冠口服抗病毒藥物 Molnupiravir在台灣進行第3期臨床試驗，
達成產官合作。

默沙東藥廠台灣分公司對該計畫有以下3點說明：

 一、Molnupiravir全球第3期臨床試驗，
其中在亞洲日本、菲律賓及台灣進行收案。
默沙東選擇台灣進行臨床試驗，
將收集足夠本土數據，除與全球同步加速藥品研發，
亦對台灣未來的疫情控制及醫療量能上做出貢獻。
此項臨床試驗於今年7月啟動，且包含2個臨床試驗地點，
國立台灣大學醫學院附設醫院，
及衛福部部立桃園醫院。

二、正值新冠疫情期間，執行跨國臨床試驗著實不易，
特別感謝主管機關衛福部全力支持；
爾後台灣分公司與美國總公司傾全力加速促成，
啟動新冠口服抗病毒藥物Molnupiravir在台灣進行第3期臨床試驗，
達成產官合作。此乃彰顯台灣科學法規的嚴謹與高標準，
及國內的臨床研究能力符合國際醫學經驗；
更說明台灣生技製藥競爭力及投資環境指標與全球並駕齊驅。

三、美商默沙東藥廠成立長達125年，
投入研發超過20個醫療領域，
其中包含研究對抗全球傳染性疾病，
目前除了進行中的 Molnupiravir第3期臨床試驗 (MOVe-OUT study) 計畫外，
該藥物國外亦已啟動Molnupiravir用於暴露後預防療法的臨床試驗。

近5年更累積25億新台幣，我們承諾以病患福祉為核心，

將專業知識及資源投入醫學研發，
與台灣並肩面對疫情挑戰。

5.完整新聞連結 (或短網址):
https://tinyurl.com/2wfyks3w

6.備註:
無



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