4.完整新聞內文:神經母細胞瘤是目前最常見的「小兒顱外固態惡性腫瘤」，好發於嬰幼兒時期，台灣每年約有30個確診病例，嚴重威脅病童生命。台灣大學與中央研究院組成研究團隊，經過15年的努力，發現一個可以讓腫瘤細胞導向正確分化方向的治療方式，最快3、4年後，就能完成新藥研發，為病患帶來希望，這項研究成果也已發表在兩項國際期刊。

神經母細胞瘤的致病原因不明，廣泛認為是神經脊細胞不正常分化導致，統計有85%的病例發生在4歲前，且好發於腎上腺，導致不易早期發現，有一半以上的病童在診斷時，就發現多處轉移或擴散，而1歲以後的轉移型病患，存活率僅3成，治療成效不彰。

由台灣大學生命科學系教授李心予、台大醫院小兒外科醫師許文明、中央研究院細胞與個體生物學研究所副研究員廖永豐，及論文第一作者吳沛翊，共同組成的「轉譯醫學研究團隊」，經過15年的研究，透過比對病患腫瘤檢體的基因表現差異，發現「芳香烴接受器」(Aryl hydrocarbon receptor)的表現量，對於病患的癒後表現有顯著的正相關。

李心予：『(原音)我們所發現的這個東西，基本上就是促進細胞發育成正常的神經細胞，那很可能在神經母細胞瘤某些病人，他的狀況就是他在這些過程裡面出現了缺陷，原來的賀爾蒙可能對他是不夠的，可是我當給他一些外加的賀爾蒙的時候，我可以轉化讓這些細胞能夠進入分化，讓它變成正常的神經細胞，當癌細胞變成正常的神經細胞的時候，它就不是癌細胞了，癌細胞就治癒了。』

這項研究成果已發表在《癌症研究》(Cancer Research)及《美國化學學會化學神經科學》(ACS Chemical Neuroscience)等兩項國際期刊。研究團隊表示，「四氫皮質酮」應用於神經母細胞瘤治療的前臨床測試，正持續進行，在確認療效及其他藥物動力學測試完畢後，將有望正式進入臨床研究，若一切順利，有機會在3、4年後，就完成新藥研發，提供病患較安全的療法。