〔記者簡惠茹／台北報導〕國光生技生產出4株武漢肺炎（新型冠狀病毒疾病，COVID-19
）候選疫苗，經過台大病毒實驗室教授張淑媛的實驗，顯現抑制病毒的能力非常好，即使
血清稀釋1280倍，還能幾乎完全抑制病毒。國光生技表示，預計今年8月進入人體臨床試
驗第一期，預計12月就可以進入商業批次的量產，明年第四季有信心可上市。

國光生技經過4個月的時間，本月成功生產出多株候選疫苗，由台大病毒實驗室教授張淑
媛團隊進行疫苗抗體中和試驗，今天國光舉行記者會說明實驗結果，國光指出，有4株候
選疫苗的小鼠抗體反應優異，可引發高力價中和抗體，有效抑制病毒。董事長詹啟賢則表
示，疫苗安全性一定擺在第一位，以疫苗重組蛋白技術來說，世界上我們算是快的，將來
生產出來會優先提供台灣民眾使用，然後才考慮國外。

國光生技品質保證處副總邱進益表示，國光是使用重組蛋白的方式生產疫苗，安全性高，
1月的時候病毒基因序列公布後，選擇棘蛋白其中一段基因，然後合成跟這段基因序列相
同的病毒蛋白，因此不是活的病毒、也沒有毒性，再將這段蛋白質打入人體，讓人體產生
抗體。

張淑媛表示，團隊是負責幫忙測試疫苗施打到小鼠後的抗體效價實驗，使用溶斑減少中和
試驗法（PRNT），做法是把小鼠血清跟病毒作用後，然後種到細胞上，觀察是否可以出現
中和病毒感染細胞的狀況，血清抗體稀釋到1280倍後，抗體仍幾乎完全抑制病毒。邱進益
說，4株疫苗稀釋到2560倍時也都有5成以上的病毒抑制率，5成以上就能代表有效抑制。

對於病毒變異性強是否會影響疫苗的效力？張淑媛指出，台大目前有20幾株病毒株，這次
實驗是挑選所裡毒性最強的病毒，屬於歐洲流行的病毒株，實驗後對於血清抗體中和結果
有信心，但是否可以大部分病毒都能中和，20幾株病毒都會陸續測試。

張淑媛說，目前看到病毒發生在S蛋白（棘蛋白）的變異沒有很多，所以原則上這次挑出
的候選疫苗對其他類型病毒株也可能會有效，後續會挑選S蛋白有產生變異的病毒株先測
試，來看變異對於抗體作用是否有影響。

完成中和試驗後，邱進益指出，本月也會啟動動物病理試驗，並進入GMP臨床試驗批次量
產，規劃8月進入人體臨床試驗第一期，預計今年12月就可以進入GMP商業批次的量產，明
年1月進入第二和三期人體臨床試驗，經過政府相關程序，相信明年第4季疫苗一定就可以
上市。